Früher begann mein Tag oft im Wald. Oskar lief voraus, ich ging hinterher. Ich habe die Morgenrunden mit unserem Hund geliebt. Die Ruhe. Die Natur zu sehen und zu spüren. Nur wir beide. Manchmal im Dunkeln, zitternd vor Kälte. Manchmal in der Kühle eines Sommermorgens oder an einem lauen Sommerabend.

Geahnt habe ich als Betroffene der schweren Multisystemerkrankung ME/CFS es schon länger. Die harten Fakten jetzt schwarz auf weiß zu sehen, macht mich dennoch betroffen und wütend: Kaum jemand will für Patienten wie mich zuständig sein. Das ist das traurige Ergebnis meiner Recherche bei Haus- und Fachärzten, der Kassenärztlichen

Neben Pacing wird ME/CFS-Betroffenen auch Coping immer wieder empfohlen. Doch was ist das? Und: Sind wir Betroffenen auch hierbei auf uns alleine gestellt oder findet man „Jemanden, der sich damit auskennt“? Ich habe mich auf die Suche nach Antworten gemacht. Dabei habe ich bei amerikanischen Organisationen Coping Strategien